Quand les Parents de Ce Petit Bébé de 3 Ans ont Appris qu’il N’a Que Quelques mois à Vivre Leur Réaction a Emu tout le monde

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Gaspard est un petit bébé de 3 ans presque, atteint d’une maladie très rare, incurable qui le conduit vers un tragique destin malgré les efforts de ses parents pour le garder en vie le plus longtemps possible !*

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Les parents de Gaspard, Marie-Axelle et Benoit Clermont ont détecté un problème chez leur quatrième bébé Gaspard : Il ne peut pas maintenir sa tête droite, il ne peut pas parler ni échanger avec ses frères et sœurs. Ils ont donc décidé de le ramener consulter chez un spécialiste et là les pauvres parents ont appris la nouvelle choquante.
Gaspard avait la maladie de Sandhoff, une maladie génétique rare et incurable dont l’espoir de vie ne dépasse pas les 4 ans, avec le temps Gaspard ne peut ni manger par sa bouche , ni parler ni rire!

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La découverte de cette maladie était un véritable choc pour les parents qui n’ont jamais imaginé un tel destin pour leur fils, ils ont du battre le désespoir et essayer d’offrir des meilleures journées de bonheur et d’amour pour cet ange qui va les quitter dans quelques mois.
Marie-Axelle et Benoit ont alors crée une page Facebook pour raconter leur histoire « Gaspard Entre Terre et Ciel » , une page comme un journal intime qui illustre chaque moment que Gaspard passe avec sa famille , « Chaque mois compte pour nous » c’est comme ça que la famille de Gaspard essaie de profiter de chaque moment, entre les séances de Kiné, les traitements pour apaiser quelques symptômes, la peur du demain on trouve toujours un moment d’amour, de sourire et rêve malgré ce tragique destin.
Voici quelques photos de Gaspard et la page que ses parents ont crée.

 

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